加科思药业:2023年营收6350万元研发加入372亿元 | 12bet online
王印祥博士表现:正在过去一年加科思药业董事长兼CEO,项目赢得转机加科思的多个,拉拢用药正在中国获批展开三期注册性临床试验SHP2禁止剂JAB-3312与戈来雷塞,推向注册性临床试验的企业加科思成为首个将SHP2,药靶点的阶段性功效这是咱们组织难成。成注册性临床试验入组中央产物戈来雷塞完,半年提交新药上市申请并将于2024年上,将进入贸易化阶段这象征着加科思。 年12月31日截至2023,申请累计340余件加科思环球发现专利,明专利82件此中授权发。配售融资1.59亿港元事迹期内加科思通过港股,.5亿元资金救援并获取亦庄国投1,为12亿元资金余额加科思药业:2023年营收6350万元研发加入372亿元,,30-36个月的研发进入有足够的现金储存用于改日。180.7万股同时回购并刊出,股东价格连接提拔。 :策画于2024年二季度确定二期推选剂量Aurora A禁止剂JAB-2485;(AACR)年会通告临床前数已于2023美国癌症咨议协会据 CO)提交拉拢用药永久平安性及有用性数已向2024 美国临床肿瘤学会(AS据 药已获CDE照准展开三期注册性临床试验JAB-3312一线与戈来雷塞拉拢用,4年三季度启动策画于202。入三期注册性临床的SHP2禁止JAB-3312是环球首个进剂 会年会(2024 ASCO GI)宣布数据已正在2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨,.9%(11/19)确认客观缓解率为57,2%(16/19)疾病掌握率为84.,存期为7.0个中位无转机生月 于2024年二季度确定二 期推选剂量CD73单抗JAB-BX102:策画;(AACR)年会通告临床前数已于2023美国癌症咨议协会据 -30355:已正在美国获批INDP53 Y220C激活剂JAB,下半年展开临床试验策画于2024年;会(AACR)通告临床前数将正在2024美国癌症咨议协据 会年会(2024 ASCO GI)宣布数据已正在2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨,.9%(13/31)确认客观缓解率为41,5%(29/31)疾病掌握率为93.,mPFS)为5.6个中位无转机生活期(月 JAB-21822) 非幼细胞肺癌KRAS G12C禁止剂戈来雷塞(: 加科思药业宣布2023终年事迹告诉(医药健闻2024年3月29日讯),6350万元事迹期内营收,.72亿元研发进入3,金余额12亿元2023年终资。务转机及预期里程碑事务加科思同时通告了近期业。 24114和LIF单抗JAB-BX300将按照相干咨议转机和资源分派优化临床拓荒策PARP7禁止剂JAB-26766、GUE(谷氨酰胺底物相干代谢酶)禁止剂JAB-略 注册性临床试验已达成入组二线单药非幼细胞肺癌二期,药品监视收拾局药品审评核心)提交新药上市申将按原策画于2024年二季度向CDE(国度请 X400将于2024年下半年确认临床候选分HER2-STING iADC JAB-B子 床试验估计于2024年二季度获CDE批单药及与西妥昔单抗拉拢用药三期注册性临准 2024年下半年启动单药或联用二期试验BET禁止剂JAB-8263:策画于;协会大会(EHA)提交数已向2024欧洲血液学据 3将于2024年二季度提交新药临床试验申KRASmulti禁止剂JAB-23E7请 会(ESMO 2023)通告数据已正在2023年欧洲肿瘤内科学会年,雷塞和2毫克SHP2(逐日一次正在800毫克(逐日一次)戈来,(ORR)为86.7%(13/15)给药一周间歇一周)剂量组中客观缓解率,0%(15/15疾病掌握率为10) 适用药调治KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床数已正在AACR-JCA通告戈来雷塞单药及与西妥昔单抗联据 24美国癌症咨议协会(AACR)通告临床前数PARP7禁止剂JAB-26766:将于20据
         
12bet | 关于我们 | 新闻中心 | 产品展示 | 营销网络 | 人才招聘  | 在线留言 | 联系12BET官网
   12bet 2011-2020 版权所有 COPYRIGHT zh-ls.com ALL RIGHTS RESRVED  粤ICP备11056037号
通讯地址:珠海市斗门区白蕉科技工业园虹桥一路12号 联系信箱:[email protected]  网站地图12BET官网12博12bet游戏12博线上娱乐